СМА | Интернет-газета Ваши новости
16+
Воскресенье, 11 апреля 2021
Сейчас на сайте 1280 человека

11.04
Доллар США
77,1657
Евро
91,7809
АКТУАЛЬНО
Александр Панкратов-Чёрный: Ермак делал святое дело, чтобы Россия ширилась и росла
Александр Панкратов-Чёрный: Ермак делал святое дело, чтобы Россия ширилась и росла Родившийся в Сибири, в Алтайском крае народный...
05 Апреля 17:53
0
1476
Евгений Спицын: «Фигура Ермака, безусловно, будет вызывать противоречивые оценки»
Евгений Спицын: «Фигура Ермака, безусловно, будет вызывать противоречивые оценки» Известный историк, педагог, публицист и...
30 Марта 16:37
0
2102
другие материалы
СОБЫТИЯ
Дмитрий Гоблин Пучков: «Стыдиться Ермака – разрушать страну»
Дмитрий Гоблин Пучков: «Стыдиться Ермака – разрушать страну» Писатель, публицист и переводчик Дмитрий Пучков,...
05 Апреля 12:50
0
2969
Наши любимые недограждане Донбасса
Наши любимые недограждане Донбасса 19 сентября года две тысячи двадцатого от...
16 Марта 10:33
0
4129
другие материалы
АВТОРСКИЕ КОЛОНКИ
Анна Долгарева о Ермаке и Сибири: «Татары были такими же захватчиками на этих землях»
Анна Долгарева о Ермаке и Сибири: «Татары были такими же захватчиками на этих землях» Итак, двадцать первый век. В сибирском городе...
30 Марта 22:01
0
2506
Бунт чебурашек. Андрей Рудалёв о штампах восприятия советского человека
Бунт чебурашек. Андрей Рудалёв о штампах восприятия советского человека Одной из задач горбачевской перестройки было –...
29 Марта 15:31
0
1892
другие материалы

СМА

Всё больше новгородских детей, больных СМА, получают инъекции «Спинразы». Правда, добиваться их всё так же приходится через суд
В Великом Новгороде всё больше детей с диагнозом спинально мышечная атрофия получают лечение. Это стало возможно в какой-то мере благодаря делу Полины Фёдоровой: именно её мама первой отстояла право своей дочери на получение лечения. После этого Новгородской области из федерального бюджета были...
10 Августа 2020 09:29
0
2574
Всё больше новгородских детей, больных СМА, получают инъекции «Спинразы». Правда, добиваться их всё так же приходится через суд
Прокуратура продолжает принуждать региональный Минздрав лечить детей-инвалидов. И на этот раз речь не о Полине Фёдоровой!
Как и следовало ожидать, после судебного разбирательства, связанного с обеспечением Полины Фёдоровой необходимым ей препаратом и победы её мамы в этом судебном процессе, матери других детей, которым был поставлен диагноз мышечная атрофия, начали отстаивать права своих детей-инвалидов. В этот раз в...
15 Июня 2020 13:55
0
3308
Прокуратура продолжает принуждать региональный Минздрав лечить детей-инвалидов. И на этот раз речь не о Полине Фёдоровой!
Полине Фёдоровой всё же закупят дорогостоящие лекарства
«Ваши новости» рассказывали о маленькой жительнице Великого Новгорода Полине Фёдоровой, которой был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА). За право Полины на получение необходимого ей лечения и дорогостоящего препарата «спинраза» мама девочки боролась в суде и выиграла . И вот вчера,...
09 Май 2020 14:32
0
4222
Полине Фёдоровой всё же закупят дорогостоящие лекарства
Минздрав Новгородской области не стал обжаловать решение суда по делу Полины Фёдоровой. Кстати, у Полины сегодня день рождения!
Как сообщали «Ваши новости», Новгородский районный суд вынес решение по гражданскому делу в пользу мамы Полины Фёдоровой - девочки с редким заболеванием «спинально мышечная атрофия»(СМА). Решение суда первой инстанции можно было обжаловать в апелляционном порядке в течение 30 суток. Но...
02 Апреля 2020 15:23
0
4406
Минздрав Новгородской области не стал обжаловать решение суда по делу Полины Фёдоровой. Кстати, у Полины сегодня день рождения!
В Новгородской области подходит к концу сбор подписей в защиту детей, больных СМА
Как уже рассказывали «Ваши новости», в Новгородской области проходит сбор подписей в пользу детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Друзья, на этой неделе завершаем сбор подписей в поддержку детей с диагнозом СМА! Главное наше требование в срочном порядке внести жизненно необходимый...
24 Марта 2020 09:01
0
3605
В Новгородской области подходит к концу сбор подписей в защиту детей, больных СМА
Большой брат поручил новгородскому Минздраву обеспечить Полину Фёдорову необходимым лечением
«Ваши новости» неоднократно писали о Полине Фёдоровой, о борьбе её матери за права своего ребёнка, о том, как региональный Минздрав игнорировал Полину, и о том, как её мать выиграла суд . Пока в Министерстве здравоохранения Новгородской области хранят молчание и даже не могут сказать, будут ли они...
13 Марта 2020 19:01
1
6512
Большой брат поручил новгородскому Минздраву обеспечить Полину Фёдорову необходимым лечением
Каждый может принять участие в спасении и Миши Жукова – мальчика из Мурманска с тем же диагнозом, что и у нашей Полины Фёдоровой
После того как «Ваши новости» опубликовали ряд материалов, рассказывающих о борьбе Натальи Мусиной за права своей дочери Полины Фёдоровой, которая страдает спинальной мышечной атрофией (СМА), в редакцию стали поступать письма со всех уголков нашей страны. В одном из таких писем рассказывается про...
05 Марта 2020 16:28
0
3085
Каждый может принять участие в спасении и Миши Жукова – мальчика из Мурманска с тем же диагнозом, что и у нашей Полины Фёдоровой
Новгородцы ведут сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»
Новгородцы начали сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). Главное требование - в срочном порядке внести жизненно необходимый для лечения этого тяжелого заболевания препарат «спинраза» в список льготных лекарств и обеспечить детям...
29 Февраля 2020 12:01
1
6143
Опубликовал: Ольга Лиханова Далее
Новгородцы ведут сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»
Мать Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией - выиграла суд
Как сообщали «Ваши новости», мама Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА) - обратилась в Новгородский районный суд с исковым заявлением. Целью иска было обязать министерство здравоохранения Новгородской области обеспечить Полину лекарством «спинраза», необходимым...
26 Февраля 2020 13:47
0
6407
Мать Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией - выиграла суд
Мама Полины Фёдоровой: «Они намеренно затягивают с покупкой препарата, необходимого моей дочери». В Новгородском районном суде началось рассмотрение её иска к Минздраву области
Сегодня состоялось первое заседание по иску матери Полины Фёдоровой – ребёнка-инвалида, о судьбе которой «ВН» рассказывали в этой , этой , этой публикациях. Сама министр здравоохранения Новгородской области Резеда Ломовцева на заседание прийти не смогла, так как, по словам представителей...
17 Февраля 2020 19:29
0
32731
Мама Полины Фёдоровой: «Они намеренно затягивают с покупкой препарата, необходимого моей дочери». В Новгородском районном суде началось рассмотрение её иска к Минздраву области