Полина Фёдорова | Интернет-газета Ваши новости
16+
Воскресенье, 11 апреля 2021
Сейчас на сайте 1224 человека

11.04
Доллар США
77,1657
Евро
91,7809
АКТУАЛЬНО
Александр Панкратов-Чёрный: Ермак делал святое дело, чтобы Россия ширилась и росла
Александр Панкратов-Чёрный: Ермак делал святое дело, чтобы Россия ширилась и росла Родившийся в Сибири, в Алтайском крае народный...
05 Апреля 17:53
0
1477
Евгений Спицын: «Фигура Ермака, безусловно, будет вызывать противоречивые оценки»
Евгений Спицын: «Фигура Ермака, безусловно, будет вызывать противоречивые оценки» Известный историк, педагог, публицист и...
30 Марта 16:37
0
2103
другие материалы
СОБЫТИЯ
Дмитрий Гоблин Пучков: «Стыдиться Ермака – разрушать страну»
Дмитрий Гоблин Пучков: «Стыдиться Ермака – разрушать страну» Писатель, публицист и переводчик Дмитрий Пучков,...
05 Апреля 12:50
0
2970
Наши любимые недограждане Донбасса
Наши любимые недограждане Донбасса 19 сентября года две тысячи двадцатого от...
16 Марта 10:33
0
4131
другие материалы
АВТОРСКИЕ КОЛОНКИ
Анна Долгарева о Ермаке и Сибири: «Татары были такими же захватчиками на этих землях»
Анна Долгарева о Ермаке и Сибири: «Татары были такими же захватчиками на этих землях» Итак, двадцать первый век. В сибирском городе...
30 Марта 22:01
0
2507
Бунт чебурашек. Андрей Рудалёв о штампах восприятия советского человека
Бунт чебурашек. Андрей Рудалёв о штампах восприятия советского человека Одной из задач горбачевской перестройки было –...
29 Марта 15:31
0
1892
другие материалы

Полина Фёдорова

Хорошие новости! Сегодня Полина Федорова получила первый укол «Спинразы»
«Ваши новости» неоднократно рассказывали о маленькой жительнице Великого Новгорода Полине Фёдоровой, которой был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА). Это очень редкое и тяжелое заболевание. За право девочки получать необходимое лечение и дорогостоящий препарат «Спинраза» ее мама...
03 Июня 2020 17:32
0
4249
Опубликовал: Ольга Лиханова Далее
Хорошие новости! Сегодня Полина Федорова получила первый укол «Спинразы»
Полине Фёдоровой всё же закупят дорогостоящие лекарства
«Ваши новости» рассказывали о маленькой жительнице Великого Новгорода Полине Фёдоровой, которой был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА). За право Полины на получение необходимого ей лечения и дорогостоящего препарата «спинраза» мама девочки боролась в суде и выиграла . И вот вчера,...
09 Май 2020 14:32
0
4222
Полине Фёдоровой всё же закупят дорогостоящие лекарства
Проблема с обеспечением жителей Новгородской области льготными лекарствами выходит на федеральный уровень
Ранее «Ваши новости» уже неоднократно затрагивали тему обеспечения жителей Новгородской области льготными лекарствами . Стоит отметить, что ситуация с теми же тест-полосками для людей с диагнозом сахарный диабет образовалась уже довольно давно и перебои с поставками стали привычным делом, как бы...
09 Апреля 2020 22:01
0
4624
Проблема с обеспечением жителей Новгородской области льготными лекарствами выходит на федеральный уровень
Новгородская область закупит препарат «Спинраза» для Полины Фёдоровой
Буквально вчера «Ваши новости» сообщили о том, что региональный минздрав решил не оспаривать решение Новгородского районного суда по делу Полины Фёдоровой. А уже чуть позднее стало известно, что на сайте «Госзакупок» появился аукцион на приобретение препарата «Спинраза». Аукцион должен состоятся...
03 Апреля 2020 20:01
1
5734
Новгородская область закупит препарат «Спинраза» для Полины Фёдоровой
Минздрав Новгородской области не стал обжаловать решение суда по делу Полины Фёдоровой. Кстати, у Полины сегодня день рождения!
Как сообщали «Ваши новости», Новгородский районный суд вынес решение по гражданскому делу в пользу мамы Полины Фёдоровой - девочки с редким заболеванием «спинально мышечная атрофия»(СМА). Решение суда первой инстанции можно было обжаловать в апелляционном порядке в течение 30 суток. Но...
02 Апреля 2020 15:23
0
4406
Минздрав Новгородской области не стал обжаловать решение суда по делу Полины Фёдоровой. Кстати, у Полины сегодня день рождения!
В Новгородской области подходит к концу сбор подписей в защиту детей, больных СМА
Как уже рассказывали «Ваши новости», в Новгородской области проходит сбор подписей в пользу детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Друзья, на этой неделе завершаем сбор подписей в поддержку детей с диагнозом СМА! Главное наше требование в срочном порядке внести жизненно необходимый...
24 Марта 2020 09:01
0
3605
В Новгородской области подходит к концу сбор подписей в защиту детей, больных СМА
Большой брат поручил новгородскому Минздраву обеспечить Полину Фёдорову необходимым лечением
«Ваши новости» неоднократно писали о Полине Фёдоровой, о борьбе её матери за права своего ребёнка, о том, как региональный Минздрав игнорировал Полину, и о том, как её мать выиграла суд . Пока в Министерстве здравоохранения Новгородской области хранят молчание и даже не могут сказать, будут ли они...
13 Марта 2020 19:01
1
6512
Большой брат поручил новгородскому Минздраву обеспечить Полину Фёдорову необходимым лечением
Каждый может принять участие в спасении и Миши Жукова – мальчика из Мурманска с тем же диагнозом, что и у нашей Полины Фёдоровой
После того как «Ваши новости» опубликовали ряд материалов, рассказывающих о борьбе Натальи Мусиной за права своей дочери Полины Фёдоровой, которая страдает спинальной мышечной атрофией (СМА), в редакцию стали поступать письма со всех уголков нашей страны. В одном из таких писем рассказывается про...
05 Марта 2020 16:28
0
3085
Каждый может принять участие в спасении и Миши Жукова – мальчика из Мурманска с тем же диагнозом, что и у нашей Полины Фёдоровой
«Хочется, чтобы они выполняли свою работу не только по решению суда»: мама Полины Фёдоровой о работе новгородского минздрава
Как уже рассказывали «Ваши новости», Наталья Мусина борется за право её дочери Полины Фёдоровой получить необходимую медицинскую помощь. Что изменилось после того как суд удовлетворил её иск и как живёт её дочь, Наталья рассказала в интервью в студии «Ваших новостей». {youtube...
04 Марта 2020 16:31
0
12362
«Хочется, чтобы они выполняли свою работу не только по решению суда»: мама Полины Фёдоровой о работе новгородского минздрава
Они ждут (пока – решения суда)… Как новгородский Минздрав реагирует на вопросы, связанные с судьбой Полины Фёдоровой
Как уже сообщали «Ваши новости», Новгородский районный суд встал на сторону мамы Полины Фёдоровой, удовлетворив её исковые требования о признании незаконным бездействия регионального Минздрава в деле обеспечения дочери жизненно важным лекарством. Сразу после оглашения решения все задались...
02 Марта 2020 14:01
4
22047
Они ждут (пока – решения суда)… Как новгородский Минздрав реагирует на вопросы, связанные с судьбой Полины Фёдоровой
Новгородцы ведут сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»
Новгородцы начали сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). Главное требование - в срочном порядке внести жизненно необходимый для лечения этого тяжелого заболевания препарат «спинраза» в список льготных лекарств и обеспечить детям...
29 Февраля 2020 12:01
1
6143
Опубликовал: Ольга Лиханова Далее
Новгородцы ведут сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»
Суд признал, что новгородский минздрав бездействовал в вопросе оказания Полине Фёдоровой необходимой помощи
Как уже сообщали «Ваши новости», суд удовлетворил иск мамы Полины Фёдоровой. Имя Полины Фёдоровой известно не только многим жителям Новгородской области, но и далеко за её пределами. У девочки очень редкое заболевание - спинальная мышечная атрофия, больше известное как СМА. Для лечения этого...
26 Февраля 2020 15:21
1
31347
Суд признал, что новгородский минздрав бездействовал в вопросе оказания Полине Фёдоровой необходимой помощи
Мать Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией - выиграла суд
Как сообщали «Ваши новости», мама Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА) - обратилась в Новгородский районный суд с исковым заявлением. Целью иска было обязать министерство здравоохранения Новгородской области обеспечить Полину лекарством «спинраза», необходимым...
26 Февраля 2020 13:47
0
6407
Мать Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией - выиграла суд
«Ваши новости» выяснили, откуда взялись лишние двести миллионов в Новгородской области, выделенные на здравоохранение
10 февраля в Великом Новгороде состоялось заседание круглого стола ОНФ , посвящённое вопросам обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих право на меры социальной поддержки в области здравоохранения. В ходе заседания представители министерства здравоохранения озвучили цифры финансовых...
20 Февраля 2020 09:29
0
5896
«Ваши новости» выяснили, откуда взялись лишние двести миллионов в Новгородской области, выделенные на здравоохранение
Мама Полины Фёдоровой: «Они намеренно затягивают с покупкой препарата, необходимого моей дочери». В Новгородском районном суде началось рассмотрение её иска к Минздраву области
Сегодня состоялось первое заседание по иску матери Полины Фёдоровой – ребёнка-инвалида, о судьбе которой «ВН» рассказывали в этой , этой , этой публикациях. Сама министр здравоохранения Новгородской области Резеда Ломовцева на заседание прийти не смогла, так как, по словам представителей...
17 Февраля 2020 19:29
0
32731
Мама Полины Фёдоровой: «Они намеренно затягивают с покупкой препарата, необходимого моей дочери». В Новгородском районном суде началось рассмотрение её иска к Минздраву области
Заврались? Или как региональный Минздрав не помогает лечить Полину Фёдорову
В минувшую пятницу, 7 февраля, в Великом Новгороде прошло заседание ОНФ , посвященное обеспечению льготными лекарствами населения Новгородской области. Была надежда услышать исчерпывающие ответы. Всё, однако, пошло по-другому. Присутствующие попали на выступление двух явно не готовых к диалогу...
10 Февраля 2020 21:01
0
11225
Заврались? Или как региональный Минздрав не помогает лечить Полину Фёдорову
Уполномоченный по правам ребёнка в Новгородской области Елена Филинкова прокомментировала ответ областного минздрава по ситуации с 10-летней Полиной
В своём пресс-релизе, направленном в новгородские СМИ, Елена Филинкова прежде всего обратила внимание на сложность проблемы оказания помощи Полине . Она напомнила, что для лечения ребенка требуются дорогостоящие лекарства, стоимость которых на год лечения составляет около 48 миллионов рублей. Это...
05 Февраля 2020 09:01
1
6995
Уполномоченный по правам ребёнка в Новгородской области Елена Филинкова прокомментировала ответ областного минздрава по ситуации с 10-летней Полиной
По мнению областного минздрава, 10-летняя Полина не имеет права на обеспечение бесплатными лекарственными препаратами
В Великом Новгороде живёт 10-летняя Полина Фёдорова , которой ещё в год поставили диагноз «спинально-мышечная атрофия» (СМА). Несмотря на прогнозы врачей, что Полина не доживёт даже до 5 лет, она живёт, и каждый день борется за свою жизнь. Полину поддерживают как обычные люди, так и звёзды...
04 Февраля 2020 10:55
1
18942
По мнению областного минздрава, 10-летняя Полина не имеет права на обеспечение бесплатными лекарственными препаратами
«Время идёт, и оно беспощадно к нашей девочке»: история Полины Фёдоровой, маленькой новгородки, которая каждую минуту ведёт борьбу за свою жизнь
Полина Федорова живёт в Великом Новгороде. Когда девочке было чуть больше годика, врачи поставили ей диагноз «спинальная мышечная атрофия». С тех пор её жизнь и жизнь её близких перевернулась. О том, как всё меняется, когда у твоего ребёнка диагноз «СМА» и каждый день ты борешься за его жизнь,...
30 Января 2020 18:40
0
16825
«Время идёт, и оно беспощадно к нашей девочке»: история Полины Фёдоровой, маленькой новгородки, которая каждую минуту ведёт борьбу за свою жизнь